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職位分類(lèi):
- 衛(wèi)生醫(yī)療/保健護(hù)理(美容)類(lèi)
- 醫(yī)生/醫(yī)師/理療師
- 牙科/心理/外科/內(nèi)科/預(yù)防/婦產(chǎn)科醫(yī)生
- 護(hù)士/護(hù)理員
- 針灸推拿/婦幼保健/衛(wèi)生防疫
- 臨床醫(yī)學(xué)/研究員/協(xié)調(diào)員
- 藥劑/中藥/西藥/藥檢師
- 藥庫(kù)主任/藥劑師
- 獸醫(yī)
- 美容/化妝顧問(wèn)/美容助理
- 美容導(dǎo)師
- 美容店長(zhǎng)
- 化妝師
- 發(fā)型設(shè)計(jì)師
- 營(yíng)養(yǎng)師/美甲師
- 保健/健美師
- 健身教練/顧問(wèn)
- 瑜伽/舞蹈老師/瘦身顧問(wèn)
- 按摩/足療
- 寵物護(hù)理/美容
- 麻醉師
- 驗(yàn)光師
篩選條件:
學(xué)歷要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中專(zhuān)
- 大專(zhuān)
- 本科
- 碩士及以上
工作年限
- 不限
- 應(yīng)屆畢業(yè)生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪資要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已選條件:
- 長(zhǎng)沙
- 藥劑/中藥/西藥/藥檢師
沒(méi)有找到相關(guān)職位,修改篩選條件試一下
推薦招聘信息
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5-6K
大專(zhuān)
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3年
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東莞-松山湖
立即應(yīng)聘
崗位職責(zé): 1.審核醫(yī)生處方,對(duì)調(diào)配后的藥劑進(jìn)行復(fù)查; 2.負(fù)責(zé)中藥房抓藥、發(fā)藥和中藥調(diào)劑工作及西藥的調(diào)配工作; 3.負(fù)責(zé)中藥藥品及中藥飲片的日常維護(hù),保證藥品庫(kù)存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性; 4.按照處方要求,對(duì)藥品進(jìn)行煎煮等操作; 5.負(fù)責(zé)藥房的整理工作及其他藥房日常事務(wù); 6.領(lǐng)導(dǎo)交代的其它事宜。 任職資格: 1.中藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)及以上學(xué)歷; 2.具有中藥師資格證; 3.熟悉各種中藥藥材及中藥飲片; 4.工作細(xì)心、認(rèn)真負(fù)責(zé)。 -
6-10K
本科
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3年
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東莞-道滘鎮(zhèn)
立即應(yīng)聘
職位描述: 1、負(fù)責(zé)按照GSP要求,保證經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,在公司內(nèi)部行使質(zhì)量管理職能; 2、負(fù)責(zé)組織起草質(zhì)量管理制度,并定期檢查與考核質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況并有記錄; 3、負(fù)責(zé)定期對(duì)GSP實(shí)施情況進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審; 4、負(fù)責(zé)完成公司GSP的認(rèn)證、再審、檢查工作; 5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量工作方面的培訓(xùn)及其它活動(dòng),隨時(shí)掌握國(guó)家法律、法規(guī)條款更新,以及質(zhì)量管理工作要求動(dòng)態(tài); 6、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核; 7、完成上級(jí)交辦的其他工作。 崗位要求: 1、本科學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè),持有執(zhí)業(yè)藥師資格證; 2、三年或以上醫(yī)藥批發(fā)/零售/電商公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先 ; 3、良好的協(xié)調(diào)溝通能力和表達(dá)能力,擁有團(tuán)隊(duì)合作和敬業(yè)精神; 4、良好的分析思考及解決問(wèn)題能力,能服從公司安排。 -
3-3.8K
大專(zhuān)
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應(yīng)屆畢業(yè)生
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江門(mén)-江海區(qū)
立即應(yīng)聘
工作內(nèi)容:(需是醫(yī)藥類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)的人員) 1.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)(個(gè)例及群體)/不良事件的定期報(bào)告的撰寫(xiě),負(fù)責(zé)記錄藥品質(zhì)量問(wèn)題與藥品不良反應(yīng)信息。 2.負(fù)責(zé)收集公司藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)設(shè)計(jì)稿的修訂審核,并作風(fēng)險(xiǎn)分析。 3.負(fù)責(zé)藥品召回的報(bào)告的申請(qǐng)、實(shí)施及銷(xiāo)毀處理。 4.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)涉及的相關(guān)的不良反應(yīng)資料的提供。 5.負(fù)責(zé)嚴(yán)重不良反應(yīng)與群體不良事件相關(guān)調(diào)查,并撰寫(xiě)調(diào)查報(bào)告。 6.負(fù)責(zé)起草公司年度藥品不良反應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)計(jì)劃。 7.負(fù)責(zé)藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)品種、嚴(yán)重的、新發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)。 8.負(fù)責(zé)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)及群體不良事件時(shí)應(yīng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。 9.負(fù)責(zé)每年報(bào)告處于監(jiān)測(cè)期內(nèi)新藥的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量、穩(wěn)定性、療效及不良反應(yīng)的情況。 10.每年召開(kāi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的分析會(huì)議。
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