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崗位主要職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)中藥新藥研發(fā)及對應(yīng)項(xiàng)目的進(jìn)度跟蹤；項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案方法設(shè)計(jì)及項(xiàng)目管理。 2.負(fù)責(zé)制藥實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)檢測項(xiàng)目方案制定與溝通協(xié)調(diào)跟蹤。 3.中藥新藥申報和注冊的前期研究支持等工作。 任職條件： 1.生物學(xué)、生物制藥、生物醫(yī)藥、醫(yī)學(xué)、大健康等相關(guān)專業(yè)，博士研究生學(xué)歷。 2.掌握中藥行業(yè)動態(tài)及產(chǎn)品知識，具備較強(qiáng)的技術(shù)洞察能力和技術(shù)規(guī)劃能力，通曉項(xiàng)目研發(fā)管理和醫(yī)療產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)。 3.具備組建高水平團(tuán)隊(duì)的能力，研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理和建設(shè)能力、有效溝通和高效協(xié)調(diào)的能力。 工作時間： 每天工作7小時（早上08：30-12：00，下午14：00-17：30），（2月-9月雙休，10月-次年1月六天工作制）。 工作地點(diǎn)： 江門新會區(qū)會城今古洲開發(fā)區(qū)福盛路9號廣東新寶堂生物科技有限公司

大專（藥學(xué)、中藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)）, 熟悉藥品注冊及研發(fā)流程；正確理解和掌握實(shí)施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定。 具有制藥生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先 應(yīng)屆大專或本科相關(guān)專業(yè)也可。 主要工作職責(zé)：負(fù)責(zé)部門資料檔案的管理、日常考勤、部門預(yù)算、物資申購及領(lǐng)用、會議記錄；協(xié)助部門的科研實(shí)驗(yàn)，培訓(xùn)資料編寫與培訓(xùn)實(shí)施

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)貝歐寶品類的外銷產(chǎn)品標(biāo)簽合規(guī)性審核； 2、熟悉海外主要市場與特定客戶的食品、保健食品及營養(yǎng)功能的法規(guī)要求并主導(dǎo)合規(guī)性評估； 3、關(guān)注國外法規(guī)的更新情況，負(fù)責(zé)建立法規(guī)數(shù)據(jù)庫及快速查閱的系統(tǒng)功能，及時報告更新變化。分析和預(yù)測可能對公司產(chǎn)品線的影響； 4、定期對同行業(yè)海外市場產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)研與比對，對公司產(chǎn)品的標(biāo)簽的適宜性提出優(yōu)化與改進(jìn)的建議； 5、與研發(fā)、事業(yè)部產(chǎn)品項(xiàng)目組、法務(wù)及第三方機(jī)構(gòu)保持緊密聯(lián)系，為處理外銷市場潛在的風(fēng)險提供合規(guī)性評估說明。 崗位要求： 1、本科或以上學(xué)歷，食品，藥學(xué)或者生物等相關(guān)專業(yè)，英語讀寫熟練； 2、熟悉食品、保健食品及營養(yǎng)功能食品成分添加的海外法規(guī)； 3、熟悉食安及保健食品質(zhì)量體系管理和保健食品、營養(yǎng)功能食品法規(guī)； 4、具備合規(guī)性評估報告能力； 5、細(xì)心，具有良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和抗壓能力。