国外处破女扒开特写第七,做性视频大全在线观看,18日本乱理论片,色福利APP导航,日本黄色电影导航,美女老师污小说,黄片嗯啊射,97精品国产品国语在线,男女啪啪免费永久网站

崗位職責： 1、組織工廠各項質量目標（產品質量、生產工藝、部門流程等）的完成，貫徹質量方針； 2、負責對檢驗員工作的指導、監督、調配、考核； 3、負責品質部檢驗人員的日常教育和檢驗培訓工作； 4、品質部門流程制度的建立。 任職要求： 1、大專及以上學歷，8年以上注塑品質工作經驗； 2、具備良好的溝通、協調和組織能力，熟練使用辦公軟件； 3、有過電子煙注塑品質經驗優先。

任職要求： 1、具備3年以上3C行業相關工作經驗者優先考慮； 2、對待工作充滿熱情，積極主動； 3、具有吃苦耐勞的精神，能夠承受一定的工作壓力； 崗位職責： 1、負責3C產品的相關工作，確保項目順利推進； 2、參與產品設計、開發及測試，提供專業建議； 3、協調團隊完成任務，保證工作質量和效率；

崗位職責： 1、負責質量管理的全面工作，處理職權范圍內的相關質量事務； 2、負責安排相關質量人員(下屬)日常工作，并對其工作進行檢查和監督； 3、負責制定全面質量管理手冊，制定質量檢驗標準，并組織質量人員實施； 4、負責組織制定質量計劃，負責與其他相關部門成員進行研討，制定改善和提高質量的方案； 5、負責與研發生產部門進行先期策劃，對產品的設計和工藝進行審核，避免出現產品質量問題； 6、負責對質量事故進行調查分析，提出處理意見并報領導審批。 7、熟悉五金沖壓、CNC、電腦鑼等生產工藝之管控手法與管控標準。 任職要求： 1、20-35歲，大專及以上學歷，具備良好的溝通、協調和組織能力，熟練使用辦公軟件； 2、有大中制造型企業，產品或原材料品質檢查經驗等品質管理工作經驗者優先錄用；

公司主要負責手機、電腦USB、Type C、IDC等系列產品： 1、熟悉ISO標注與條例； 2、接受過質量管理體系培訓、質量成本管理等方面培訓，熟知質量管理體系、產品檢驗標準和產品檢驗相關知識； 3、負責來料檢驗、過程檢驗、成品檢驗、出貨檢驗等統籌工作。

1、3~5年印刷包裝行業IQC組長崗位經驗。2、熟練掌握IQC品質檢驗流程。3、熟悉原輔料，配件&成品紙盒的檢驗標準。4、熟練掌握AQL抽樣技術。5、較強的邏輯思維和執行力。6、熟練掌握office辦公軟件。

1. 教育背景：本科及以上學歷，機械工程、材料科學、質量管理等相關專業優先。 2. 工作經驗：具有至少 5 年以上注塑行業質量管理工作經驗，熟悉注塑工藝和流程，有大廠服務或工作經驗優先。 3. 專業知識： ? 精通質量管理體系，如 ISO 9001 等。 ? 熟悉注塑產品的質量標準和檢測方法。 ? 掌握品質管理工具，如 SPC、FMEA、六西格瑪等。 4. 技能要求： ? 具備良好的數據分析能力，能夠從大量數據中發現問題和趨勢。 ? 熟練使用質量檢測設備和工具。 ? 熟練使用辦公軟件，進行數據分析和報告撰寫。 5. 能力素質： ? 較強的問題解決能力，能夠迅速應對和解決各類質量問題。 ? 出色的溝通和協調能力，能夠與不同部門有效地合作。 ? 良好的團隊管理能力，能夠帶領和激勵團隊成員。 ? 注重細節，嚴謹認真，有較強的責任心和執行力。 ? 具備較強的學習能力和創新精神，能夠不斷推動質量改進工作。

要求：1.熟知品質檢驗管理知識。 2.對檢驗中發生的問題進行處理跟蹤； 2.有箱包類品控經驗，掌握整個品質流程。 3.責任心強，具備較強的執行力和溝通協調、分析解決能力。

崗位職責： 1、負責質量管理的全面工作，處理職權范圍內的相關質量事務； 2、負責安排相關質量人員(下屬)日常工作，并對其工作進行檢查和監督； 3、負責制定全面質量管理手冊，制定質量檢驗標準，并組織質量人員實施； 4、負責組織制定質量計劃，負責與其他相關部門成員進行研討，制定改善和提高質量的方案； 5、負責與研發生產部門進行先期策劃，對產品的設計和工藝進行審核，避免出現產品質量問題； 6、負責對質量事故進行調查分析，提出處理意見并報領導審批。 任職要求： 1、20-45歲，大專及以上學歷，具備良好的溝通、協調和組織能力，熟練使用辦公軟件； 2、有大中制造型企業，產品或原材料品質檢查經驗等品質管理工作經驗者優先錄用；

崗位要求： 1、了解ISO認證體系，熟悉品質管理知識、品質控制流程及品質檢驗標準，熟練操作品質統計工具； 2、具有較強的團結管理能力、客戶服務意識； 3、 熟練操作辦公自動化軟件，熟悉運用QC七大手法，為人正直，處事果斷，堅持原則與立場，溝通及抗壓能力強； 4、熟悉模切輔料、不干膠標簽、易撕貼產品，對產品檢驗標準熟悉； 5、熟悉模切生產工藝，五年以上模切、印刷行業客訴管理工作經歷； 6、有對接新能源電池終端經驗優先考慮； 工作職責： 1. 負責模切輔料事業處客訴異常管理工作； 2.主導事業處客訴異常處理，重大異常的推動和決策； 3.負責與客戶端對應品質窗口的升級對應，維護客戶端關系； 4.制定內部CQE/駐廠QC的KIP考核機制，提升團隊責任心和凝聚力； 5.針對重大異常的案件的專案主導和推行，總結客訴經驗，完善內部的技術手冊和檢驗規范； 6.關鍵質量指標：客戶投訴率、客退DPPM、客戶IQC上線良率的統計分析及改善提升； 7.重要客戶審廠統籌安排； 8.負責品質團隊組建。

1、6年以上LCM一線大廠經驗； 2、有生產技術或QE背景； 3、工廠體系熟悉，客戶溝通能力強； 4、專科以上學歷，英文良好，40歲以下； 5、熟AM-OLED或TV大尺寸屏模組制造者優先

崗位要求： 1、負責公司質量方針、質量目標貫徹落實，改善公司質量管理工作。 2、負責公司各種質量管理制度的制定與實施，以及公司各種質量管理活動執行與推動。 3、組織和協調公司產品的認證工作，負責對原材料供應商的評估。 4、負責進料、在制品、成品質量標準和檢驗規程的制定與執行，監督指導各項質量檢驗工作。 5、負責處理質量異常，協助處理顧客投訴與退貨調查、原因分析，并擬定改善措施。 6、負責質量管理信息的收集、傳導、回復、以及質量成本的分析與控制工作。 7、負責組織不合格品的控制，制定不合格的預防和糾正措施，并予以督導執行。 8、負責檢驗儀器、量具、實驗設備的管理工作。 9、負責監督、檢查質量記錄，組織分析管理數據。 10、負責檢驗人員的質量基礎培訓及檢驗工作要點培訓工作。 任職要求： 1、對品質管理的有嘗試了解和實踐。 2、有3-5年品管部管理經驗。 3、有汽車零部件工廠工作經驗、了解IATF16949或VDA6.3/6.5優先。

職位概要(Job summary): 管理公司內部的微生物實驗室和化學實驗室，組織完成醫療器械的檢驗工作，確保檢驗結果的準確性和有效性。主要工作包括對產品、環境、原材料、內包材、工藝用水等進行無菌檢查、微生物限度檢查、細菌內毒素檢查。 Manage the internal microbiology laboratory and Chemical laboratory of the company, organize the completion of medical device inspection work, and ensure the accuracy and effectiveness of inspection results. The main responsibilities include conducting aseptic testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing on products, environment, raw materials, internal packaging materials, process water, etc. 工作職責(Responsibilities): 1. 實驗室管理：負責微生物實驗室和化學實驗室的日常管理和運營，確保實驗室各項工作符合GMP、藥典和其他相關法律法規，以及公司質量體系等的相關要求。 Laboratory Management: Responsible for the daily management and operation of Microbiology and Chemical laboratories, ensuring that all laboratory work complies with GMP, pharmacopoeia, and other relevant laws and regulations, as well as company quality management system and other related requirements. 2. 文件管理：負責起草、修訂相關文件，并對現有文件提出改進及優化，確保實驗室管理的規范化和標準化。 Document management: Responsible for developing and revising relevant documents, and provide improvement and optimization for existing documents to ensure the standardization and normalization of laboratory management. 3. 方法驗證：對新產品進行檢驗方法的摸索及方法學驗證，確保檢驗方法的科學性和可靠性，包括無菌檢查、微生物限度檢查、細菌內毒素檢查等方法的開發、驗證和實施。 Method validation: Develop and validate the testing methods for new products, ensuring the scientific and reliable nature of the testing methods, including the development, validation, and implementation of methods such as sterility testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing. 4. 檢驗任務：負責微生物實驗室和化學實驗室的檢驗任務，包括對產品、原材料、內包材、環境、工藝用水等的無菌、微生物限度、內毒素、陽性實驗和菌種鑒定， 以及對產品的不溶性微粒檢測和EO/ECH殘留檢測、對工藝用水的化學檢驗等。 Inspection tasks: Responsible for the inspection tasks of microbiology laboratory and chemical laboratory, including sterility, microbial limits, endotoxins, positive experiments and strain identification of products, raw materials, internal packaging materials, environment, process water, etc., as well as insoluble particle detection and EO/ECH residue detection of products, chemical inspection of process water, etc. 5. 環境監測：負責潔凈區的環境監測計劃的制定及日常監測，統計和分析數據。 Environmental Monitoring: Responsible for environmental monitoring plans for clean areas, conducting daily monitoring, and collecting and analyzing data. 6. 團隊管理：負責對檢驗人員進行崗位培訓和技術指導、監督、管理 。 Team management: Responsible for providing job training, technical guidance, supervision, and management to inspection personnel. 7. 設備管理：參與微生物實驗和化學實驗相關的儀器設備及計算機化系統的驗證及管理工作。 Equipment management: Participate in the validation and management of instruments, equipment, and computerized systems related to microbiological and chemical experiments. 8. 物料管理：負責實驗室的各類物料管理，包括樣品、菌種、生物指示劑、培養基、試劑耗材等。 Material Management: Responsible for managing various materials in the laboratory, including samples, strains, biological indicators, culture media, reagents, consumables, etc. 9. 數據分析和異常處理：對關鍵檢測數據進行定期的趨勢分析，對相關檢驗過程中出現的偏差、OOS/OOT等實驗室異常的調查處理。 Data analysis and anomaly handling: Conduct regular trend analysis on key detection data, investigate and handle laboratory anomalies such as deviations and OOS/OOT that occur during the relevant inspection process. 任職資格(Qualification) : 1. 教育背景：全日制本科及以上學歷，生物工程、微生物、醫藥、應用化學等相關專業。 Education background: Full time bachelor's degree or above, major in biotechnology, microbiology, medicine, applied chemistry, or related fields. 2. 工作經驗：5年及以上相關醫療器械行業微生物實驗室工作經驗，熟悉中美歐GMP和CHP/USP/EP藥典對無菌和微生物控制的相關技術和方法要求，包括微生物限度檢查、無菌檢查、細菌內毒素檢查等，能夠獨立編寫微生物相關SOP、方案報告; 熟悉各類檢驗儀器的使用和維護； 有醫療器械無菌檢驗員證書。 Work experience: more than 5 years relevant experience in microbiology laboratories in the medical device industry, familiar with the technical and methodological requirements for sterility and microbiological control in the GMP and CHP/USP/EP pharmacopoeias of China, the United States, and Europe, including microbiological limit testing, sterility testing, bacterial endotoxin testing, etc., Able to independently write microbiology related SOPs, protocol and reports; Familiar with the use and maintenance of various inspection instruments; Has a certificate as a sterile inspector for medical devices. 3. 技能要求：有團隊管理經驗，具備良好的組織管理、計劃、協調和溝通能力，問題分析和解決能力，能夠有效地管理團隊和實驗室的日常運營；需要具備風險規避和防范意識，確保實驗室工作的安全和質量 。 Skills required: Have team management experience, good organizational management, planning, coordination, and communication skills, problem analysis and resolution abilities, and be able to effectively manage the daily operations of teams and laboratories; Risk avoidance and prevention awareness are required to ensure the safety and quality of laboratory work. 4. 英語技能：CET-4以上，具備英文聽說讀寫能力，能閱讀國外藥典和標準。 English skills: CET-4 or above, with English listening, speaking, reading, and writing abilities, able to read foreign pharmacopoeias and standards.

職位描述 微信掃碼分享 職位類別：?品質經理/主管 1. 熟悉品質部門管理及運作，熟悉品質體系驗廠，有主導外部審核的相關工作經驗 2. 熟悉ISO9000體系，會編制程序文件和檢驗作業指導書，能主導完成工廠內審和管理評審 3. 能完成日常的質量統計分析，并推行品質改善運作經驗 4. 工作認真負責，責任心強，做事細心并有鍥而不舍的精神 5. 溝通協調能力強，能有效的進行內外部的溝通，能快速處理客訴問題及跟蹤后續改善效果的能力 6. 能看懂英文資料 7. 了解及熟悉圣誕燈飾產品的優先 8. 工作地點：柬埔寨柴楨省國道1 號，億豐經濟特區DEUM POU村，Kandeing Ray公社，Svay Ted區。 9. 公司廠房3萬平方，工作、休息環境安靜，舒適。 10. 工資面議。 年齡要求：?不限 語言要求：?不限 所屬部門：?品質部

崗位要求： 1、負責公司質量方針、質量目標貫徹落實，改善公司質量管理工作。 2、負責公司各種質量管理制度的制定與實施，以及公司各種質量管理活動執行與推動。 3、組織和協調公司產品的認證工作，負責對原材料供應商的評估。 4、負責進料、在制品、成品質量標準和檢驗規程的制定與執行，監督指導各項質量檢驗工作。 5、負責處理質量異常，協助處理顧客投訴與退貨調查、原因分析，并擬定改善措施。 6、負責質量管理信息的收集、傳導、回復、以及質量成本的分析與控制工作。 7、負責組織不合格品的控制，制定不合格的預防和糾正措施，并予以督導執行。 8、負責檢驗儀器、量具、實驗設備的管理工作。 9、負責監督、檢查質量記錄，組織分析管理數據。 10、負責檢驗人員的質量基礎培訓及檢驗工作要點培訓工作。 11、工作地點可接受江門市臺山。 任職要求： 1、對品質管理的有嘗試了解和實踐。 2、有5年以上品管部管理經驗。 3、有汽車零部件工廠工作經驗、了解IATF16949或VDA6.3/6.5優先。

職位要求： 1、 大專及以上文化。 2、 五年以上五金行業品質工作經驗，五年以上五金沖壓品質管理經驗。 3、 熟練QC七大手法，ISO9001、IATF16949體系及流程。 4、能獨立處理客訴，回復8D報告。 5、具有較強的溝通協調能力，有較強的責任心。 工作職責： 1.負責對不合格品的處理、評審、對產品品質進行最終判定； 2.負責編制各類檢驗報表及產品檢驗報告； 3.負責所有來料、出貨產品的品質最終確認； 4.負責品質異常的改善，控制客戶投訴與退貨，不合格品預防措施的訂立與執行； 5.負責進料、在制品，外發產品，成品檢驗規范的制訂與執行； 6.主導部門例會與品質例會的召開，并監督檢查會議決議的宣導與執行； 注：上班時間為26天10H（周六為8H），不能接受上班時間的請勿擾！！！

1、從事品質主管工作經驗2年以上； 2、熟悉ISO9001質量管理體系，并有推行及主導工作經驗； 3、具備豐富的品質管理經驗與良好的人際溝通、協調能力，分析和解決問題的能力； 4、有較強的事業心，具備優秀的領導能力； 5、有商標制造行業或紡織服飾行業品質管理工作經驗者優先。

工作職責(Responsibilities): 1. 負責組織編制產品質量提高、改進、管理、計量管理等工作計劃。 Responsible for plan of quality continuous improvement and manage the calibration and measurement. 2. 組織實施、檢查、協調、考核，及時處理和解決各種質量問題。 Organize to investigate, check, co-ordinate and solve various quality problem. 3. 負責對公司產品、工作和服務質量進行監督、檢查、協調和管理。 Responsible for product quality, workmanship quality and service quality check and co- ordination. 4. 定期組織質量檢查員、計量員、等崗位的質量教育培訓，強化質量管理，提高公司全員質量 意識和質量管理水平。 Organize the training of quality inspector, measurement people periodically, enhance quality concept and achieve total quality management. 5. 客戶反饋和投訴的處理，分析具體問題所在，協調問題處理。 Customer feedback and complaint handle investigate the root cause and drive for corrective and preventive actions. 6. 新產品導入的質量控制，跟蹤實際生產質量。 NPI quality control, to follow the actual process quality. 7. 建立通用檢驗標準;并保證標準的落實情況。 Create a universal inspection standard; and follow the implementation. 8. 可靠性測試和確保質量體系有效文件,維護公司質量體系有效運行。 Responsible for product reliability and responsible for QMS implementation and effectiveness. 9. 根據預定的標準最終放行成品以及處理任何產品相關的不符合項。 Finished goods final release based on defined quality criteria and handle any product related nonconformity. 10. 處理上級交辦的其他事宜。 Deal with other assignments assigned by superior. 任職資格(Qualification) : 教育背景(Educational background): ◆ 本科及以上學歷，理工科類專業優先 Bachelor degree or above, the science and engineering is preferential 工作經驗(Work experience): ◆ 3年以上相關工作經驗. Above 3 years relative work experience

崗位職責： 1、負責質量管理的全面工作，處理職權范圍內的相關質量事務； 2、負責安排相關質量人員(下屬)日常工作，并對其工作進行檢查和監督； 3、負責制定全面質量管理手冊，制定質量檢驗標準，并組織質量人員實施； 4、負責組織制定質量計劃，負責與其他相關部門成員進行研討，制定改善和提高質量的方案； 5、負責與研發生產部門進行先期策劃，對產品的設計和工藝進行審核，避免出現產品質量問題； 6、負責對質量事故進行調查分析，提出處理意見并報領導審批。 任職要求： 1、大專及以上學歷，具備良好的溝通、協調和組織能力，熟練使用辦公軟件； 2、有制造型企業，產品或原材料品質檢查經驗等品質管理工作經驗者優先錄用。

1、 參與內部質量體系的內審策劃、實施與跟進參與內部質量體系的內審策劃、實施與跟進 2、 主導外部（二方&三方）審核應審準備、應審協調及審核問題項的改善閉環； 3、 參與年度質量目標方案的擬定，召集各部門評審簽核 4、 了解環境體系ISO14001、職業健康體系ISO45001、有害物質管理體系QC080001等要求 具有一定年限的藥包材行業品質管理工作經驗，熟悉藥包材生產流程和質量控制要點。 知識與技能 o 熟悉藥包材相關的法律法規和標準，如《藥品包裝材料與容器管理辦法》、GMP（藥品生產質量管理規范）等對藥包材的要求。 o 能夠熟練操作各種藥包材檢測儀器設備，如電子天平、氣相色譜儀、液相色譜儀、紅外光譜儀、熱重分析儀、拉力試驗機、密封性測試儀等，對藥包材的物理性能、化學性能、微生物限度等進行檢測和分析。 o 對藥品包裝材料的質量負有高度的責任意識，嚴格把控質量關，確保不合格產品不流入市場。 o 在檢測和管理工作中，能夠做到一絲不茍，注重細節，避免因疏忽導致質量問題。 o 與生產、研發、采購等部門密切合作，共同解決質量問題，推動產品質量的持續提升。

學歷與專業 ? 學歷要求：大專以上學歷。藥學、制藥工程、包裝工程、等相關專業。 工作經驗 ? 具有一定年限的藥包材行業品質管理工作經驗，熟悉藥包材生產流程和質量控制要點。 知識與技能 o 熟悉藥包材相關的法律法規和標準，如《藥品包裝材料與容器管理辦法》、GMP（藥品生產質量管理規范）等對藥包材的要求。 o 能夠熟練操作各種藥包材檢測儀器設備，如電子天平、氣相色譜儀、液相色譜儀、紅外光譜儀、熱重分析儀、拉力試驗機、密封性測試儀等，對藥包材的物理性能、化學性能、微生物限度等進行檢測和分析。 o 對藥品包裝材料的質量負有高度的責任意識，嚴格把控質量關，確保不合格產品不流入市場。 o 在檢測和管理工作中，能夠做到一絲不茍，注重細節，避免因疏忽導致質量問題。 o 與生產、研發、采購等部門密切合作，共同解決質量問題，推動產品質量的持續提升。 o 薪資與福利：6000元–20000元，提供食宿、節日福利、年終獎