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職責范圍：
1、根據EU MDR法規要求，撰寫臨床評價報告；
2、檢索國內外醫學文獻，收集整理產品相關數據；
3、定期收集國內或國外法規及標準；
4、檢索國外不良事件數據庫，收集產品相關不良事件；
5、完成領導交辦的其他相關工作。
技能：
1、有電外科手術器械臨床評價報告撰寫經驗優先；
2、良好的英文文獻閱讀能力，英文文章撰寫能力；
3、良好的統計分析能力；
4、良好的人際關系和溝通及語言表達能力；
5、有責任心，積極進取、謹慎細致，條理性強。崗位職責：
1、根據EU MDR法規要求，撰寫臨床評價報告；  
2、檢索國內外醫學文獻，收集并整理產品相關數據；  
3、定期收集國內外法規及標準的更新信息；  
4、檢索國外不良事件數據庫，收集并分析產品相關不良事件；  
5、完成上級交辦的其他相關工作任務；  

任職要求：
1、具備電外科手術器械臨床評價報告撰寫經驗者優先；  
2、具備良好的英文文獻閱讀能力和英文文章撰寫能力；  
3、具備良好的統計分析能力；  
4、具備良好的人際關系處理能力和溝通表達能力；  
5、責任心強，積極進取，謹慎細致，條理清晰；

工作地點

廣東省東莞市橫瀝鎮康樂路東興工業區

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一崗位職責：
1、負責國際產品注冊工作，包括有源和/或無源醫療器械； 
2、收集、識別、更新與公司相關醫療器械產品的法規、標準；  
二、任職要求：
1、本科及以上學歷，英文四級以上，醫療器械相關專業優先；
2、良好的英文聽、說、讀、寫能力，能看懂英文法規和文獻，硬性要求；
3、對CE，FDA，MDSAP等法規有了解；
4、三年以上醫療行業國際注冊經驗，有體系或品質管理經驗佳。

工作地點

廣東省東莞市松山湖松山湖園區花蓮街3號

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