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1、根據(jù)客戶的需求和產(chǎn)品的功能要求，設(shè)計出合適的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，進(jìn)行結(jié)構(gòu)設(shè)計和模擬分析，
確保產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)能夠承受預(yù)期的負(fù)載和設(shè)定，同時具有足夠的穩(wěn)定性和可靠性；
2、根據(jù)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和功能需求，對配件和配件材質(zhì)選型，并評估其適用性和可靠性，進(jìn)行對應(yīng)的
測試和驗證，對數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄比對判定；
3、對產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、功能進(jìn)行優(yōu)化，進(jìn)行產(chǎn)品升級迭代，提高產(chǎn)品質(zhì)量與優(yōu)勢；
4、負(fù)責(zé)工藝編制或設(shè)計問題，產(chǎn)品的性能、注冊等；
5、對解決生產(chǎn)中發(fā)生的工藝技術(shù)問題協(xié)助處理；
6、對審查簽署的工藝技術(shù)文件、產(chǎn)品技術(shù)條件、工藝標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程BOM物料表等工藝資料的
正確性、合理性、完整性負(fù)責(zé)；
7、對原材料工藝消耗定額存在計算方法或數(shù)值錯誤，造成浪費(fèi)或損失現(xiàn)象負(fù)責(zé)；
8、醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程中的風(fēng)險進(jìn)行評估、預(yù)防并改善；
9、作為技術(shù)支撐參與客訴、制程異常問題分析；
10、新產(chǎn)品崗位技能掊訓(xùn)與確認(rèn)；
11、負(fù)責(zé)對本崗位各技術(shù)資料建立、歸檔、發(fā)放資料，確保技術(shù)資料、文件的秘密安全。
崗位技能要求
1、 專業(yè)知識
熟悉各種軟件PROE、UG、CAD或電子工程應(yīng)用技術(shù)的操作知識，對ISO13485:2016國際標(biāo)準(zhǔn)及CFDA法規(guī)有一定的了解；
具有一定的醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)經(jīng)驗；
過硬的工程技術(shù)基礎(chǔ)；
2、 能力與技能
較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力，強(qiáng)烈的責(zé)任感，認(rèn)同并接受公司文化。

工作地點(diǎn)

廣東省東莞市石排鎮(zhèn)工業(yè)大道廟邊王文前路2號沙徑工業(yè)大廈

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