江蘇鼎泰藥物研究有限公司安評中心(鼎泰國際毒理研究中心）成立于2008年4月，隸屬南京鼎業(yè)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集團，公司主要從事藥物、食品、農(nóng)藥、獸藥、化妝品等臨床前藥物毒理研究和安全性評價技術(shù)服務(wù)。<br>江蘇鼎泰藥物研究有限公司是一家專業(yè)的藥物安全性評價服務(wù)機構(gòu)，具有一支近百人的專業(yè)技術(shù)服務(wù)團隊，是目前國內(nèi)從事臨床前藥物安全評價試驗項目齊全的機構(gòu)之一。藥物非臨床研究9項試驗于2011年1月31日正式獲得sfda《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（glp）認證，通過sfda認證的試驗項目為：單次和多次給藥毒性試驗（嚙齒類）、單次和多次給藥毒性試驗（非嚙齒類）、生殖毒性試驗（ⅰ段、ⅱ段、ⅲ段）、遺傳毒性試驗（ames試驗、染色體畸變試驗、微核試驗）、致癌試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗和毒代動力學試驗等9項。<br>公司地處長三角的中心城市——江蘇省會南京市，總面積達1,6000平方米，分別設(shè)有1500平方米的嚙齒類spf級實驗動物屏障系統(tǒng)，8000平方米非嚙齒類的普通級動物實驗室，5000平方米的功能實驗室和1500平方米的凈化設(shè)備、配電、鍋爐等輔助設(shè)施用房。<br>公司配有國內(nèi)外知名品牌、高端系列的全套生物樣品分析等分析儀器均進行3q認證，并通過江蘇省計量局計量認證。<br>公司擁有一批專業(yè)、敬業(yè)、實戰(zhàn)經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)團隊及管理團隊，建立了組織機構(gòu)、設(shè)施設(shè)備、試驗技術(shù)、實驗實施等管理體系，嚴格按照oecd、fda和sfda的glp規(guī)范進行管理，遵循aaalac的國際實驗動物福利準則運營，用專業(yè)化、國際化和現(xiàn)代化的建設(shè)標準，全力打造國內(nèi)領(lǐng)先、國際一流的臨床前藥物毒理研究機構(gòu)，為全球優(yōu)秀制藥企業(yè)和藥物研發(fā)機構(gòu)提供精確而可靠的以安全性評價服務(wù)為核心的毒理、藥代、毒代和生物分析等技術(shù)服務(wù)。<br>