重慶福安藥業集團慶余堂制藥有限公司最早創辦于1943年3月，至今已有60余年歷史，改革開放后憑借良好的聲譽，于1995年6月23日被中華人民共和國國內貿易部評選為“中華老字號”企業,1995年由重慶市渝中區中藥材公司和重慶惠達實業公司共同出資組建重慶福安藥業集團慶余堂制藥有限公司。2003年公司根據發展需要完成了股份制改造，并招聘了一批具有豐富藥品研發、生產、質量經驗的專業人員參與公司管理。改制后的“慶余堂”為加速企業發展，改變原有的產品結構單一和生產條件不符合gmp要求的狀況 ，按國家當時有關制藥企業全面實施gmp的規定，結合公司實際，2003年3月投資5000多萬元在重慶北部新區人和鎮高新園藥谷購地50余畝，正式啟動“慶余堂”gmp異地改造工程，并決定新增粉針劑（含青霉素類、頭孢菌素）、凍干粉針劑。“慶余堂”整個gmp異地改造工程分兩期完成。一期占地20余畝，建筑面積1多萬平方米，建有口服固體制劑車間（含青霉素類、頭孢菌素類）、粉針劑車間（含青霉素類、頭孢菌素類、凍干粉針劑）、質檢中心、倉庫、鍋爐房等，并于2004年3月全部竣工驗收。其中新建的口服固體制劑車間（含青霉素類、含頭孢菌素類）及相應的配套設施于2004年9月竣工驗收交付使用，于2004年11月通過重慶食品藥品監督管理局口服固體車間gmp認證現場檢查，2005年1月獲得gmp證書。2009年11月通過重慶食品藥品監督管理局口服固體車間gmp認證現場檢查，2010年02月獲得了gmp證書。新建的粉針劑(青霉素類、頭孢菌素類)和凍干粉針于2005年9月通過國家食品藥品監督管理局粉針車間gmp認證現場檢查，11月獲得gmp證書。粉針劑于2006年11月通過國家食品藥品監督管理局gmp認證現場檢查，并于2007年1月獲得gmp證書。于2010年6月通過國家食品藥品監督管理局gmp再次認證，三條粉針車間年生產能力在～萬瓶。二期按新版gmp要求，正在新建藥品生產車間。公司現有《藥品gmp證書》三本，包括膠囊劑（含青霉素類、含頭孢菌素類）、片劑，粉針劑（青霉素類、頭孢菌素類）、凍干粉針劑，粉針劑；截止2010年04月，企業共有藥品生產批準文號的品種27個，規格46個，其中粉針劑10個（含頭孢菌素類4個，含青霉素類5個）、凍干粉針劑5個。公司實行董事會領導下的總經理負責制，設有行政部、質量保證部、質量檢驗部、生產部、設備部、物控部、銷售部、財務部共8個,截止2010年06月底，公司現有員工210人。具有大專以上學歷的為86人；管理人員64 人；生產部門人員有146人。凡進入公司人員，必須進行公司組織的入廠gmp培訓及各專題培訓，培訓內容涉及藥事法規、gmp知識、生產管理、質量管理、微生物基本知識以及相應的崗位知識等，經考核合格后才能上崗獨立操作。公司堅持誠信協作，追求卓越的原則，以嚴謹的工作作風，嚴格的質量保證，良好的團隊精神，為企業長期穩定的發展奠定堅實的基礎。