江蘇鼎泰藥物研究股份有限公司（簡稱“鼎泰藥研”）成立于2008年，專業從事藥物、食品、農藥、獸藥、化妝品等非臨床藥物毒理研究和安全性評價技術服務。公司總面積16000平方米，包括：5000平方米功能實驗室和11000平方米動物實驗室；配備國際先進儀器設備500多臺套以及國際公認、通用的Provantis和Watson LIMS數據采集系統等計算機化系統。
鼎泰藥研是江蘇省第一家獲得國家食品藥品監督管理總局（CFDA）認證的具有GLP非臨床安全性評價部分全項實驗資質的民營企業。公司具備國際AAALAC資質，同時擁有國家“藥物臨床前毒理研究公共技術平臺”、“江蘇省藥物臨床前毒理研究公共技術服務中心”、“江蘇省中小企業公共技術服務示范平臺”、“江蘇省博士后科技創新實踐基地”、“南京市創新藥物臨床前毒理研究公共技術服務平臺”等服務資質。
鼎泰藥研以專業技術服務為核心，提供毒理研究和非臨床安全性評價、藥代動力學檢測、組織交叉反應、免疫原性評價和臨床生物樣品分析等專業技術服務；重點打造藥物致癌試驗技術服務平臺、生物大分子藥物毒理研究和非臨床安全性評價技術服務平臺（組織交叉反應、免疫原性評價等已形成技術優勢，在國內大分子藥物非臨床安全評價領域處于行業領先地位）、毒性篩選平臺、轉基因模型動物研究服務平臺等專業特色服務平臺；2016年新建“臨床生物樣本分析、生物標志物檢測和成藥性評價技術服務平臺”、“同位素藥代動力學平臺”，完善國內缺乏的規范和前瞻性的技術服務平臺，積極布局國際市場。
鼎泰藥研已與正大天晴、恒瑞醫藥、康緣藥業、奧賽康、齊魯制藥、科倫藥業、天士力、石藥集團、復星醫藥等120家以上醫藥企業提供臨床前專業技術服務；完成試驗項目約800余次；至今已順利完成超過45套項目用于臨床或生產申報，均一次性通過國家藥品評審中心審評。
鼎泰藥研作為植根于江北大地的高新技術企業于2015年12月28日成功登陸“新三板”，證券簡稱：鼎泰藥研，證券代碼：835412。公司將借助資本市場的力量，積極布局國內外市場、整合產業鏈，朝著一站式全流程CRO服務平臺這一目標穩步前進。