国外处破女扒开特写第七,做性视频大全在线观看,18日本乱理论片,色福利APP导航,日本黄色电影导航,美女老师污小说,黄片嗯啊射,97精品国产品国语在线,男女啪啪免费永久网站

1.年齡25-45歲，有五金廠，螺絲鉚釘公司品質管理工作經驗； 2.負責公司整體品質管控，根據質量方針的規定制定質量控制相關制度，產品檢驗標準并組織執行； 3.負責編寫產品檢驗標準并組織執行； 4.公司計劃推行16949，應聘者需對體系文件精通

崗位職責： 1、負責公司管理體系內部工作，體系文件受控管理，體系的有效實施及審核工作； 2、負責體系文件的會簽、評審、編號、分發、監督、實施、歸檔、記錄、統計等工作，保證文件的實時有效； 3、負責管理體系考核工作的日常檢查；組織開展內部審核和管理評審工作，對體系文件的實施情況進行監督和評價，及時發現問題并提出改進建議； 4、外來文件的分發、核查與管理監控； 5、協助上級交代的其他待辦事項。 任職要求： 1、大專及以上學歷，專業不限； 2、兩年以上文控相關工作經驗，了解ISO9001質量體系相關專業知識； 3、具備良好的溝通力、執行力與計劃性，做事細心，有責任感。

要求 1.25~40歲，大專以上學歷； 2. 3年以上體系工作經驗，具體較強溝通協調能力； 3.熟悉ISO9001/14001/45001/QC08000，了解TS16949（含 VDA6.3/VDA6.5/五大工具）等體系運行管理標準，具有內審員證書； 4.抗壓能力強。 工作職責： 1.公司體系維護及流程梳理； 2.配合各項內/外審核工作（內審、客戶及第三方審核），協助審核問題改善、結果跟蹤、結案； 3.協助體系運行管理及資料更新完善； 4.工廠7S制度有效性運行監督，不符合項跟進改善； 5.協助文件發放回收。 薪資： 6~9K（條件優異可調整） 福利： 公司包住，有餐補。

Key Job Responsibility 主要工作職責: 1.System specialist in ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485...whom has rich experience on the system set up, upgrading and maintaining; 體系專家:ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485…對系統的搭建、升級和維護有豐富的經驗 2.Plan and implement process audit activities and the annual audit, coordinate with cross-function team on the continual improvement; 計劃和實施過程審核活動和年度審核，與跨職能團隊協調持續改進 3.Responsible for the preparation of the 2nd party and 3rd party system audit, and supervise the implementation of the system corrective measures, responsible for the effectiveness of corrective measures evaluation and report; 負責編制第二方和第三方體系審核，并監督體系糾正措施的實施，負責對糾正措施的有效性進行評價和報告; 4.Lead the external customer audit, 3rd party audit, Internal audit and CAP; 領導外部客戶審核、第三方審核、內部審核和CAP 5.Review the standardization of company management system documents to ensure the simplification, unification, coordination and optimization of internal management standards, continuous improvement; 審核公司管理體系文件的標準化，確保內部管理標準的簡化、統一、協調和優化，持續改進 6.Document review and release, Quality reporting; 文件審核和發布，質量報告 7.Initiation, implementation and control of factory manufacture process corrective action and proventive actions. 發起，實施和控制工廠生產過程的糾正措施和預防措施 8.Implementation and continuous improvement of all Sigma factories related incident management (CAP). 實施并持續改進所有Sigma工廠相關事件管理(CAP) 9.Establishment, operation and maintenance of hazardous substances management system (collect relevant regulations and customer standards, and provide relevant environmental protection information to customers) 有害物質管理體系的建立、運行和維護(收集相關法規和客戶標準，并向客戶提供相關環保信息) Qualification Requirements資質要求: 1.Very good commands of English (Both orally & written); 良好的英語聽說讀寫能力 2.Good computer skills on Microsoft office series; 熟練使用微軟辦公軟件 3.Very familiar with ISO9001, ISO9001, ISO14001,SA8000, C-TPAT, TS16949, ISO13485...; 熟悉ISO9001、ISO9001、ISO14001、SA8000、C-TPAT、TS16949等 4.Very good systematic and Closed Loop thinking; 非常好的系統和閉環思維 5.DCC experience; DCC經驗 6.Can communicate with peoples and the skills are good. 能與人溝通，技能較好 7.Experience in electronics industry is required 需要有電子行業的從業經驗

工作職責: 1.負責所有體系文件的管控，發布、變更登記、實施文件和記錄的發放、回收、作廢、處置、保存，以及周期性回顧； 2.負責文件和記錄編號、格式的符合性。 3.建立和維護體系文件的可追溯性管理臺帳。 4.負責監督各部門程序文件的更新，并嚴格按照質量管理體系記錄； 5.協助配合體系內部審核，報表以及報告編寫； 6.協助質量經理制定年度審核計劃，配合公司發展有計劃的進行相關體系認證工作及質量體系外部審核 ； 要求條件: 1.教育背景：大專科及以上學歷。 2.工作經驗： 兩年以上文控相關工作經驗，有醫療器械相關工作經驗者優 3.專業知識技能：熟練使用OFFICE辦公軟件、PPT ，掌握基本的質量控制工具和方法，熟悉機械制圖，了解電氣、電子產品的基礎知識。 4.能力素質：吃苦耐勞、堅持原則、積極主動

Key Job Responsibility 主要工作職責: 1.System specialist in ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485...whom has rich experience on the system set up, upgrading and maintaining; 體系專家:ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485…對系統的搭建、升級和維護有豐富的經驗 2.Plan and implement process audit activities and the annual audit, coordinate with cross-function team on the continual improvement; 計劃和實施過程審核活動和年度審核，與跨職能團隊協調持續改進 3.Responsible for the preparation of the 2nd party and 3rd party system audit, and supervise the implementation of the system corrective measures, responsible for the effectiveness of corrective measures evaluation and report; 負責編制第二方和第三方體系審核，并監督體系糾正措施的實施，負責對糾正措施的有效性進行評價和報告; 4.Lead the external customer audit, 3rd party audit, Internal audit and CAP; 領導外部客戶審核、第三方審核、內部審核和CAP 5.Review the standardization of company management system documents to ensure the simplification, unification, coordination and optimization of internal management standards, continuous improvement; 審核公司管理體系文件的標準化，確保內部管理標準的簡化、統一、協調和優化，持續改進 6.Document review and release, Quality reporting; 文件審核和發布，質量報告 7.Initiation, implementation and control of factory manufacture process corrective action and proventive actions. 發起，實施和控制工廠生產過程的糾正措施和預防措施 8.Implementation and continuous improvement of all Sigma factories related incident management (CAP). 實施并持續改進所有Sigma工廠相關事件管理(CAP) 9.Establishment, operation and maintenance of hazardous substances management system (collect relevant regulations and customer standards, and provide relevant environmental protection information to customers) 有害物質管理體系的建立、運行和維護(收集相關法規和客戶標準，并向客戶提供相關環保信息) Qualification Requirements資質要求: 1.Very good commands of English (Both orally & written); 良好的英語聽說讀寫能力 2.Good computer skills on Microsoft office series; 熟練使用微軟辦公軟件 3.Very familiar with ISO9001, ISO9001, ISO14001,SA8000, C-TPAT, TS16949, ISO13485...; 熟悉ISO9001、ISO9001、ISO14001、SA8000、C-TPAT、TS16949等 4.Very good systematic and Closed Loop thinking; 非常好的系統和閉環思維 5.DCC experience; DCC經驗 6.Can communicate with peoples and the skills are good. 能與人溝通，技能較好 7.Experience in electronics industry is required 需要有電子行業的從業經驗

職位概要(Job summary): Quasar’s Program Management Team comprising of Program managers and Program Specialists, manage and are responsible for P&L for designated Programs as well for ensuring Excellent Customer Experience. As a Program Specialist, you will work together with Program Manager to ensure a program meet Customer expectations – defined by On Time Delivery, Quality of products delivered and providing Excellent Customer Support. Program Specialists work with KAM, Quality, Manufacturing, Finance, and other functions across Quasar as well as Customer. 工作職責(Responsibilities): 1. Support Program Manager for reach P&L Targets for assigned program. 2. Maintain excellent relationship with customers by coordinating internal activities and providing timely updates. 3. Suggest and / or manage implementation of cost reduction initiatives. 4. Receive and Manage Customer POs from receiving till fulfilment. 5. Maintain accurate costing files for each program. 6. Manage changes in scope of program that will affect cost and scheduling of orders. 7. Coordinate with Finance Department on Payment issues. 8. Other tasks assigned by superior. 任職資格(Qualification) : Educational Background and Experience 1. Bachelor and above. 2. 5 more years of experience as Program Specialist / Customer Service Specialist in Medical Device / Electronic Industry. Skills and Competencies 1. Good Communication Skills to manage internal and external communications. 2. Knowledge of FDA regulations preferred 3. Must be results-oriented 4. Demonstrated ability to successfully support multiple programs and meet targets for P&L and Customer Satisfaction. 5. Demonstrated proficiency in Microsoft Office Tools is required.

職位概要(Job summary): The Regulatory Compliance Sr. Engineer is to monitor and ensure the compliance to external standards/requirements and Quasar Quality System Requirements in Quasar manufacturing site. 工作職責(Responsibilities): 1. Conduct routine monitoring, checking program to identify site compliance gaps and follow up gap remediation. 2. Participate in Corporate Procedure Development & Maintenance. Join Corporate audit on other sites when required. 3. Provide Regulation Compliance supporting on critical business projects, when necessary, e.g., MAH 4. Facilitate critical external audits/inspection at site. e.g., FDA inspection, NMPA audits. 5. Join cross sites QMS IT system coordination and maintenance. 6. Responsible for liaising with the company’s internal/external stakeholders to identify/understand the required Regulatory Compliance knowledge needed to provide the required expertise and advice. 7. Other tasks assigned by leader. 任職資格(Qualification) : 1. Bachelor or Master’s degree in science related field. 2. Minimum of 5 years’ experiences on Medical Device or Pharmaceutical Industry Quality Regulatory Compliance related work. Knowledgeable on international standards or Health Authorities regulations requirement. 3. Good oral and written communication skills both in English and Chinese. 4. Good interpersonal and influential skills. 5. Ability to work under pressure in a dynamic environment.

崗位職責： 1、負責維護公司質量管理體系的程序指引文件符合性和有效性； 2、與相關方定時溝通確保取得新標準及要求； 3、評審外來文件的適用性； 4、?以系統的思維協助及指導內部相關部門完成糾正措施方案； 5、監視客戶反饋信息以至傳達到內部相關單位； 6、持續改進及優化質量系統； 7、工作地點可接受江門臺山市。 崗位要求： 1、大專或以上學歷，專業不限，具備3年以上汽車制造行業經驗，及1年質量相關工作經驗； 2、辦公軟件操作熟練，英語能力熟練優先考慮； 3、熟悉ISO,?IATF16949,專業知識，對體系與審核工具有一定的觀念以及技巧； 4、具備一定的數據分析及基本質量工具使用能力； 5、思維敏捷，反應迅速、邏輯思維能力強； 6、良好的溝通、協調能力，語言表達能力強； 7、個性活潑開朗，能夠承受工作壓力，能獨立完成工作。

崗位職責： 1、組織各部門對應第三方機構的質量/環境/ 安全等管理體系審核活動； 2、定期體系文件的可行性與合理性，督促和指導公司各部門貫徹執行，并檢查其執行情況； 3、負責接受客戶或第三方組織的外部審核，公司產品第三方認證或客戶批準； 4、策劃對各部門管理體系及管理體系運營的實施情況進行檢查。對體系運行中的偏差提出處理意見和建議； 5、體系資料的完善：建立、維護體系相關資料，更新法律法規、環境因素等相關信息，保證資料的有效性； 6、培訓：組織和配合相關部門對公司員工進體系基礎知識、相關標準、法律法規等培訓工作； 7、完成上級交辦的其它工作。 8、工作地點可接受江門臺山市。 崗位要求： 1、專及以上學歷，五年及以上相關工作經驗，具備相關內審資格證、CET-4及以上證書，英語可作為工作語言優先考慮； 2、熟悉ISO9001、14000、45001、IATF16949等相關體系，并具備體系審核，VDA6.3審核等相關經驗； 3、3年以上汽車零部件行業質量管理體系相關工作經驗； 4、有制造型企業質量管理體系推行和維護經驗優先考慮； 5、熟練運用IATF6949/ISO14001/ISO45001等管理體系要求； 6、熟練使用Office辦公軟件，能獨立完成各類質量報告。 7、具備較強的分析及解決問題的能力，良好的現場管理及持續改善能力；

1、 參與內部質量體系的內審策劃、實施與跟進參與內部質量體系的內審策劃、實施與跟進 2、 主導外部（二方&三方）審核應審準備、應審協調及審核問題項的改善閉環； 3、 參與年度質量目標方案的擬定，召集各部門評審簽核 4、 了解環境體系ISO14001、職業健康體系ISO45001、有害物質管理體系QC080001等要求 5、 以上有藥品包裝及GMP經驗優先。

崗位職責： 1、 負責公司質量管理體系內部工作，管理體系的有效實施及審核工作； 2、 負責體系文件的編寫、修訂，及記錄表單的編號、格式化檢查、組織評審、備案； 3、 負責質量管理體系考核工作的日常檢查； 4、 管理評審的資料收集及匯總； 5、 負責與第三方認證機構、客戶、供應商的認證審核管理工作，負責不符合項的跟蹤及驗證； 6、 負責產品質保書出具、客戶供應商調查表的回復等質量服務工作； 7、 負責部門文件管理和部門內勤工作。 8、 熟悉品管7大手法和質量管理五大工具 任職要求： 1、學歷/專業：大專以上學歷 2、知識： 熟練掌握質量管理體系架構、流程；熟悉品管7大手法和質量管理五大工具 3、技能：能夠獨立編寫質量管理體系文件等；熟悉ISO9001管理體系，具有較強的溝通、組織協調能力； 4、經驗：有2年以上質量管理體系經驗；

崗位職責： - 負責公司質量管理體系（如ISO9001、IATF16949）、環境管理體系（如ISO14001）、有害物質管理體系（如QC080000）和社會責任管理體系（如SA8000）等體系的維護與持續改進。 - 制定并執行內部審核計劃，確保各項管理系統的有效運行，并滿足相關法規及客戶要求。 - 對內外部審核發現的問題進行跟蹤驗證，確保不符合項得到有效解決。 - 支持公司迎接客戶及第三方的驗廠活動，準備相關文件資料，協調資源，確保順利通過審核。 - 定期對各部門人員進行體系培訓，提高全員的質量、環境、有害物質控制及社會責任意識。 任職要求 - 大專及以上學歷，專業不限，優先考慮質量管理、通信工程或相關專業背景。 - 熟悉ISO9001、ISO14001、QC080000、SA8000及IATF16949等管理體系標準。 - 至少5年以上相關行業體系管理工作經驗，有客戶驗廠及第三方認證機構審核經驗者優先。 - 具備優秀的組織協調能力、溝通表達能力和團隊合作精神。 - 良好的問題分析與解決能力，能夠獨立應對復雜的工作環境。

崗位職責： 1、負責IATF16949、ISO9001、ISO14001體系的導入及維護工作； 2、定期組織并開展與體系相關的培訓活動； 3、策劃并執行內部體系監查及管理工作； 4、確保公司方針目標的有效管理及落實； 5、熟練運用品質工具進行質量管理，包括APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC、QC七大手法及8D分析手法； 6、負責體系文書的維護及管理； 7、推動公司內部體系改進及優化； 任職要求： 1、大專及以上學歷； 2、具備5年以上質量管理體系相關工作經驗； 3、熟悉IATF16949體系的導入及維護流程； 4、能夠獨立策劃和管理內部體系監查工作； 5、掌握品質工具的應用，如APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC、QC七大手法及8D分析手法； 6、熟悉體系文書的維護及管理方法； 7、具備公司內部體系培訓的經驗； 8、具備良好的溝通協調能力；

工作具體內容： 1. 了解公司的質量方針、質量目標、各部門目標、品質政策、品質檢驗標準。 2. 堅決貫徹實行質量體系與環境體系的計劃、建立和推進運用、并維護。 3.協助管理者代表對體系的建立和實施，保證質量體系和公司運行環境體系順利運行 4.熟練掌握和運用各部門主管擬定的品質/生產計劃和QC檢驗標準，熟悉每個產品的檢驗流程和生產標準，對各部門相關數據熟悉并懂得分析反饋。 5.熟悉 ISO9000、9001所有體系中的各條款內容。

崗位職責： 1、主導內部體系稽核、客戶稽核及外部稽核的應對； 2、熟悉ISO9001、ISO14001、IS045001、IS016949·等管理體系·并能進行體系的維護和內審； 3、了解 VDA6.3·體系維護、內審、流程評審者優先； 任職要求： 1、?？埔陨蠈W歷 2、具備良好的溝通能力，吃苦耐勞，主動積極，具備團隊合作精神