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推薦招聘信息

• 中藥師

  5-6K

  大專

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  3年

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  東莞-松山湖

  

  立即應(yīng)聘

  崗位職責(zé)： 1.審核醫(yī)生處方，對調(diào)配后的藥劑進(jìn)行復(fù)查； 2.負(fù)責(zé)中藥房抓藥、發(fā)藥和中藥調(diào)劑工作及西藥的調(diào)配工作； 3.負(fù)責(zé)中藥藥品及中藥飲片的日常維護(hù)，保證藥品庫存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性； 4.按照處方要求，對藥品進(jìn)行煎煮等操作； 5.負(fù)責(zé)藥房的整理工作及其他藥房日常事務(wù)； 6.領(lǐng)導(dǎo)交代的其它事宜。 任職資格： 1.中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷； 2.具有中藥師資格證； 3.熟悉各種中藥藥材及中藥飲片； 4.工作細(xì)心、認(rèn)真負(fù)責(zé)。

  東莞松山湖醫(yī)道中醫(yī)門診部有限公司

  醫(yī)療護(hù)理/衛(wèi)生服務(wù)

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  1-100

  

  行業(yè)前景好

  免費(fèi)旅游

  免費(fèi)體檢

  生日禮物

  節(jié)日福利

  團(tuán)隊活動豐富

  8小時工作制

  免費(fèi)培訓(xùn)

  工作環(huán)境優(yōu)美

  交通便利

  2025-04-19

• 執(zhí)業(yè)藥師

  6-10K

  本科

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  3年

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  東莞-道滘鎮(zhèn)

  

  立即應(yīng)聘

  職位描述： 1、負(fù)責(zé)按照GSP要求，保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量，在公司內(nèi)部行使質(zhì)量管理職能； 2、負(fù)責(zé)組織起草質(zhì)量管理制度，并定期檢查與考核質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況并有記錄； 3、負(fù)責(zé)定期對GSP實施情況進(jìn)行內(nèi)部評審； 4、負(fù)責(zé)完成公司GSP的認(rèn)證、再審、檢查工作； 5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量工作方面的培訓(xùn)及其它活動，隨時掌握國家法律、法規(guī)條款更新，以及質(zhì)量管理工作要求動態(tài)； 6、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核； 7、完成上級交辦的其他工作。 崗位要求： 1、本科學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，持有執(zhí)業(yè)藥師資格證； 2、三年或以上醫(yī)藥批發(fā)/零售/電商公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先 ； 3、良好的協(xié)調(diào)溝通能力和表達(dá)能力，擁有團(tuán)隊合作和敬業(yè)精神； 4、良好的分析思考及解決問題能力，能服從公司安排。

  東莞市健安醫(yī)藥有限公司

  制藥/生物

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  1-100

  

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  8小時工作制

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  養(yǎng)老保險

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  醫(yī)療保險

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  失業(yè)保險

  2021-06-09

• 藥物警戒專員

  3-3.8K

  大專

  |

  應(yīng)屆畢業(yè)生

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  江門-江海區(qū)

  

  立即應(yīng)聘

  工作內(nèi)容：（需是醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)的人員） 1.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)（個例及群體）/不良事件的定期報告的撰寫，負(fù)責(zé)記錄藥品質(zhì)量問題與藥品不良反應(yīng)信息。 2.負(fù)責(zé)收集公司藥品標(biāo)簽、說明書設(shè)計稿的修訂審核，并作風(fēng)險分析。 3.負(fù)責(zé)藥品召回的報告的申請、實施及銷毀處理。 4.負(fù)責(zé)藥品注冊涉及的相關(guān)的不良反應(yīng)資料的提供。 5.負(fù)責(zé)嚴(yán)重不良反應(yīng)與群體不良事件相關(guān)調(diào)查，并撰寫調(diào)查報告。 6.負(fù)責(zé)起草公司年度藥品不良反應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測計劃。 7.負(fù)責(zé)藥品重點(diǎn)監(jiān)測品種、嚴(yán)重的、新發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測。 8.負(fù)責(zé)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)及群體不良事件時應(yīng)及時向藥品監(jiān)督管理部門報告。 9.負(fù)責(zé)每年報告處于監(jiān)測期內(nèi)新藥的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量、穩(wěn)定性、療效及不良反應(yīng)的情況。 10.每年召開藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的分析會議。

  廣東邦民制藥廠有限公司

  制藥/生物

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  200-500

  

  8小時工作制

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  2019-01-08