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1、本科及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、熟悉醫(yī)療器械、藥品的實驗室管理，有CNAS實驗室項目經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、熟悉醫(yī)療器械法規(guī)及ISO 13485； 4、三年以上主管相關(guān)工作經(jīng)驗，有一定的溝通及抗壓能力； 5、協(xié)助品質(zhì)經(jīng)理管理集團公司所有實驗室。

崗位職責(zé)： 一、團隊與體系建設(shè) 1、搭建高效質(zhì)量管理團隊，強化全員過程質(zhì)量意識，定期組織產(chǎn)線實踐培訓(xùn)，確保團隊成員深入一線，快速識別并解決現(xiàn)場問題。 2、組織建設(shè)高質(zhì)量的質(zhì)量管理團隊，制定并完善部門制度、流程和標(biāo)準(zhǔn)，為團隊工作提供清晰的指導(dǎo)和依據(jù) 二、質(zhì)量戰(zhàn)略與過程提升規(guī)劃 1、制定年度質(zhì)量目標(biāo)與過程質(zhì)量提升計劃，聚焦關(guān)鍵工序優(yōu)化、缺陷率降低及生產(chǎn)效率提升，通過數(shù)據(jù)驅(qū)動（如SPC、六西格瑪）量化改進效果。 2、監(jiān)控質(zhì)量指標(biāo)動態(tài)，定期復(fù)盤并調(diào)整策略，確保公司質(zhì)量戰(zhàn)略有效承接。 三、過程質(zhì)量深度管控與優(yōu)化 1、深度扎根產(chǎn)線，全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，制定并優(yōu)化制程質(zhì)量控制方案，確保生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和高效性。 2、全流程質(zhì)量賦能：從新產(chǎn)品試產(chǎn)評審到量產(chǎn)爬坡，嚴(yán)格把關(guān)設(shè)計到生產(chǎn)的質(zhì)量風(fēng)險，建立預(yù)防性質(zhì)量控制機制。 3、定期對產(chǎn)線質(zhì)量數(shù)據(jù)進行分析，識別潛在的質(zhì)量風(fēng)險點，推動針對性的質(zhì)量改進措施，持續(xù)提升過程質(zhì)量水平 四、質(zhì)量體系與持續(xù)改進 1、主導(dǎo)內(nèi)外部審核及管理評審，將體系要求轉(zhuǎn)化為產(chǎn)線可執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，確保體系有效運行。 2、推動不符合項的根本原因分析，聯(lián)動生產(chǎn)、技術(shù)等部門實施糾正措施，形成閉環(huán)管理。 五、成品質(zhì)量與客戶導(dǎo)向改進 1、優(yōu)化成品檢驗方案，確保質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與客戶需求精準(zhǔn)對齊。對重大質(zhì)量異常發(fā)起“快反機制”，協(xié)調(diào)資源限時攻關(guān)。 2、將客戶投訴轉(zhuǎn)化為過程改善輸入，建立客訴→產(chǎn)線問題溯源模型，杜絕重復(fù)問題發(fā)生，提升客戶滿意度。 崗位要求： 1、全日制本科以上學(xué)歷，35-45歲； 2、必需有日資或臺資制造工廠同等職位2年以上工作經(jīng)驗，以及至少3年以上線束產(chǎn)品制造領(lǐng)域同等職位工作經(jīng)驗； 3、 能熟練運用品質(zhì)管理工具和知識，有自主解決品質(zhì)問題的能力； 4、 熟練掌握ISO9001、ISO14001、TS16949等完整的品質(zhì)管理體系； 5、 具備良好的分析判斷能力、跨部門協(xié)調(diào)魄力和危機處理能力，思路清晰，抗壓能力強。 工作時間： 1、目前大小周工作制 2、即周一至周五9:00-12:00 13:30-18:00，周六10:00-12:00 13:30-18:00。 福利待遇： 1、五險（當(dāng)月15號入職）、年假、14薪（滿足公司設(shè)定條件）、季度獎（滿足公司設(shè)定條件）、工作滿3個月報銷體檢費、每年2次外出團建（免費）、每月1次運動休閑報銷、不定期下午茶和發(fā)放水果等； 2、外省每年2天帶薪探親假：外省轉(zhuǎn)正員工，老人60周歲以上或小孩16周歲以下； 3、入職滿3年及以上：子女考取211、985院校獎金兩萬元，大灣區(qū)內(nèi)購房贈送一萬元內(nèi)家電，購車補貼5000元。

崗位職責(zé)： 1. 構(gòu)建與優(yōu)化公司質(zhì)量管理體系，主導(dǎo)ISO9001等認(rèn)證維護及內(nèi)部審核，確保符合國際標(biāo)準(zhǔn)與行業(yè)規(guī)范； 2. 主導(dǎo)新產(chǎn)品開發(fā)階段的質(zhì)量策劃（APQP），制定檢驗標(biāo)準(zhǔn)、FMEA及控制計劃，全程監(jiān)控試產(chǎn)至量產(chǎn)品質(zhì)風(fēng)險； 3. 統(tǒng)籌來料、制程、成品全流程質(zhì)量管控，運用SPC、6σ等工具進行數(shù)據(jù)分析，推動良率提升與客訴率降低； 4. 組建并培養(yǎng)高效QC團隊，建立質(zhì)量績效考核機制，提升全員質(zhì)量意識； 5. 主導(dǎo)重大客訴與內(nèi)部質(zhì)量事故的8D分析，推動閉環(huán)整改，建立預(yù)防機制； 6. 管理供應(yīng)商質(zhì)量審核（SQE），推動關(guān)鍵元器件供應(yīng)商制程能力提升； 7. 對接國內(nèi)外客戶驗廠及第三方機構(gòu)審核，維護企業(yè)質(zhì)量信譽。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，電子工程、電氣自動化、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)； 2、5年以上電力電子行業(yè)（光伏/儲能逆變器優(yōu)先/UPS）品質(zhì)管理經(jīng)驗，3年以上團隊管理經(jīng)驗； 3、 精通QC七大手法、8D報告、FMEA等質(zhì)量工具，熟悉IEC62109、UL1741等逆變器相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)； 4、具備海外客戶（歐美/澳洲市場）對接經(jīng)驗，英語能讀寫。 加分項： - 熟悉儲能系統(tǒng)PCS、BMS集成質(zhì)量控制； - 有精益生產(chǎn)或智能制造體系搭建經(jīng)驗； - 持有CQE、六西格瑪黑帶認(rèn)證者優(yōu)先。

1、本科及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、熟悉醫(yī)療器械、藥品的實驗室管理，有CNAS實驗室項目經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、熟悉醫(yī)療器械法規(guī)及ISO 13485； 4、三年以上主管相關(guān)工作經(jīng)驗，有一定的溝通及抗壓能力； 5、協(xié)助品質(zhì)經(jīng)理管理集團公司所有實驗室。

工作職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)車間的過程品質(zhì)管控，健全過程數(shù)據(jù)管控及預(yù)防機制； 2.負(fù)責(zé)制程異常的分析，改善促進； 3.檢驗員檢驗?zāi)芰ε嘤?xùn)及檢驗一致性確保； 4.完善車間質(zhì)量隱患巡視檢查機制； 5.檢驗員團隊管理． 6.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其它工作 崗位要求： 要求：高中以上文化 專業(yè)：高中理科或醫(yī)學(xué)，生物科技專業(yè)優(yōu)先 經(jīng)驗：高中5年以上品質(zhì)管理經(jīng)驗，專科以上２年質(zhì)量管理經(jīng)驗，擠塑，注塑，醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先． 技能：熟悉質(zhì)量7大手法知識及實際操作，對ＳＰＣ，ＭＳＡ，ＦＭＥＡ，ＰＰＡＰ能靈活運用，對無菌檢測，物理力學(xué)，材料學(xué)，潔凈檢測有一定的了解及實際管理經(jīng)驗．

職位要求:全日制大專學(xué)歷以上，有多年中大型機械或非標(biāo)自動化行業(yè)同等職位工作經(jīng)驗，熟悉機加和鈑金的加工工藝和方法。 工作地點:東莞

1、負(fù)責(zé)對進料檢驗、生產(chǎn)過程、成品質(zhì)量的管控，保證產(chǎn)品品質(zhì)。 2、負(fù)責(zé)制定檢驗規(guī)則，完善產(chǎn)品檢驗流程，配合車間生產(chǎn)，監(jiān)督車間員工操作是否規(guī)范。 3、參與和產(chǎn)線對生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進行分析 , 協(xié)調(diào)處理。 4、及時核查各品質(zhì)檢驗環(huán)節(jié)的數(shù)據(jù)記錄及統(tǒng)計工作。 5、準(zhǔn)確反饋各類品質(zhì)信息，快速合理處理現(xiàn)場不良情況。 6、負(fù)責(zé)跟進審核、異常處理 7、制定各項檢驗標(biāo)準(zhǔn) 任職要求： 1、大專以上學(xué)歷，3年以上制造行業(yè)品質(zhì)檢驗工作經(jīng)驗，2年以上照明燈具行業(yè)經(jīng)驗； 2、熟悉LED照明產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量管理流程、熟悉Office辦公軟件； 3、良好的品質(zhì)事務(wù)統(tǒng)籌處理能力，良好的組織、領(lǐng)導(dǎo)、執(zhí)行才能及溝通能力。 4、掌握基本的生產(chǎn)管理與質(zhì)量管理理論和方法，如 QC 工具和 SPC 等。 5、擅長供應(yīng)商品質(zhì)管理流程及客訴處理流程，有豐富的現(xiàn)場品質(zhì)管理經(jīng)驗。 6、熟悉ISO管理體系，熟悉照明產(chǎn)品IQC、IPQC、OQC、SEQ等重點品質(zhì)管控方法。

崗位職責(zé)： 1.參與公司質(zhì)量體系建設(shè)，跟進并監(jiān)督質(zhì)量安全工作的執(zhí)行。 2.組織部門日常事務(wù)管理，制定品質(zhì)部工作流程和規(guī)章制度、實施細(xì)則，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施并監(jiān)督檢查。 3.建立和維護醫(yī)療器械成品質(zhì)量控制計劃，向QC檢驗提供測試方法的指導(dǎo)，組織部門及時完成來料、中間品、成品檢測任務(wù)和質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。 4.組織相關(guān)部門進行質(zhì)量培訓(xùn)，跨部門溝通，提高制程品質(zhì)，降低不良率。 5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品理化、微生物實驗室日常事物管理。 6.組織實驗室人員對潔凈區(qū)環(huán)境、工藝用水、工藝用氣、來料、成品進行監(jiān)測和檢驗工作。 7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量問題的糾正和客訴的處理，確保糾正措施的有效執(zhí)行。 8.對新品、新物料、新供應(yīng)商實施驗證、承認(rèn)、批準(zhǔn)及變更控制。 9.負(fù)責(zé)不合格品的反饋、組織評審、監(jiān)督處置過程及結(jié)果確認(rèn)。； 任職要求： 1.有藥企、器械廠3年以上工作經(jīng)歷。 2.具有良好溝通能力、團隊合作精神。 3.學(xué)習(xí)力強，工作積極主動，自我驅(qū)動，結(jié)果導(dǎo)向。 4.熟悉13485體系、GMP、醫(yī)療器械法規(guī)；有內(nèi)審員證書優(yōu)先

1、負(fù)責(zé)管理認(rèn)證輔導(dǎo)工作，確保客戶通過認(rèn)證審核； 2、對客戶管理現(xiàn)狀進行調(diào)研分析，規(guī)劃咨詢方案； 3、幫助指導(dǎo)客戶編寫管理文件，進行必要的培訓(xùn)，幫助客戶進行內(nèi)部審核、管理評審及第三方認(rèn)證; 任職要求： 1、有一定文字功底，善于溝通，專業(yè)基礎(chǔ)知識扎實，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)；勇于迎接挑戰(zhàn)，團隊精神強； 2、大專以上學(xué)歷，機電、計算機、自動化相關(guān)專業(yè)，有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 3、有管理體系運行經(jīng)驗，懂信息化、自動化相關(guān)知識優(yōu)先; 4、工資：面談。

ISO9001質(zhì)量管理體系咨詢師 崗位職責(zé)： 1、協(xié)助客戶建立，實施和持續(xù)改進對應(yīng)的管理體系，協(xié)助客戶做好體系認(rèn)證各項準(zhǔn)備工作，為客戶通過認(rèn)證審核提供支持保障； 2、為客戶提供體系認(rèn)證方面的咨詢、培訓(xùn)和審核（內(nèi)審或第三方審核）； 3、按照客戶要求編寫服務(wù)方案和制定服務(wù)執(zhí)行方案。 任職要求： 1、本科以上學(xué)歷，工科專業(yè)優(yōu)先；歡迎應(yīng)屆畢業(yè)生有興趣的可咨詢相關(guān)工作； 2、工作積極主動，責(zé)任心強，有較強的分析解決問題能力，良好的團隊協(xié)作精神； 3、能夠承受一定的工作壓力。 4、至少有半年以上的體系輔導(dǎo)經(jīng)驗 4、自己有車最好（工作性質(zhì)是常年外出各個工廠做輔導(dǎo)） 所需技能： 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)、ISO13485醫(yī)療管理體系標(biāo)準(zhǔn)等 有能力者最好是來公司面議薪資