崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格遵守公司各項規(guī)章制度，絕對服從上級工作安排。
2、負(fù)責(zé)安排相關(guān)質(zhì)量人員(下屬)日常工作，并對其工作進(jìn)行檢查和監(jiān)督；
3、及時處理車間產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作。
4、負(fù)責(zé)本廠的生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，確保產(chǎn)品生產(chǎn)過程符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。
5、負(fù)責(zé)與研發(fā)生產(chǎn)部門進(jìn)行先期策劃，對產(chǎn)品的設(shè)計和工藝進(jìn)行審核，避免出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題；
6、負(fù)責(zé)對質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查分析，提出處理意見并報領(lǐng)導(dǎo)審批。
7、確保生產(chǎn)用的物料符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，確保本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品符合法規(guī)要求。審核物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，批準(zhǔn)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣規(guī)程、檢驗操作規(guī)程。協(xié)同總經(jīng)理對主要物料進(jìn)行供應(yīng)商的質(zhì)量體系審查和評估。
8、審核產(chǎn)品工藝規(guī)程，確保檢驗偏差/檢驗結(jié)果超標(biāo)進(jìn)行調(diào)查并對調(diào)查結(jié)果及時處理。
9、對批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄放行審核，保證每批放行產(chǎn)品生產(chǎn)和檢驗均符合《國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》要求，監(jiān)督批生產(chǎn)記錄的保存。
10、協(xié)同總經(jīng)理完成本廠的自檢。

任職要求：
1、30-45歲，大專及以上學(xué)歷，具備良好的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，熟練使用辦公軟件；
2、有大中制造型企業(yè)，產(chǎn)品或原材料品質(zhì)檢查經(jīng)驗等品質(zhì)管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先錄用；
3、對質(zhì)量管理體系清楚，按照體系要求對公司進(jìn)行日常工作管理。